prion

s. prión, agente infeccioso hipotéticamente formado sólo por una proteína (sin poseer material genético)

Los priones o proteínas priónicas son partículas acelulares, patógenas y transmisibles. Se caracterizan por producir enfermedades que afectan el sistema nervioso central (SNC) denominadas encefalopatías espongiformes transmisibles (EET). Los priones no son seres vivos. El aislamiento de priones siguiendo el nivel de infectividad en EET muestra que las partículas infectivas están constituidas total o parcialmente por una forma modificadada de la proteina prion, una proteína expresada en varios tejidos pero principalmente en neuronas del SNC y unida a las membrana externa celular mediante una molécula de glycosyil phosphatidil inositol (GPI). No se conoce en la actualidad cómo ocurre este cambio de estructura in vivo y cómo este cambio conduce a la EET
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Variante patogénica de uns proteína que se encuentran en células del tejido nervioso y otras células. Las proteínas normales (o priones "sanos") se denominan PrPc (de Prion Protein Cellular) para diferenciarlas de los priones. Estos son responsables de un cierto número de enfermedades del sistema nervioso central de animales y del hombre
imagen anatómica 
monografía

(Microbiol.) Agente infeccioso constituido por proteínas. Puede causar, entre otras, la encefalopatía espongiforme bovina (E.E.B., enfermedad de las vacas locas), el temblor (scrapie) de las ovejas y en el hombre todas las variantes de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, incluida la epidémica que se trasmite desde la vaca con E.E.B.
Formantes: prôtos (gr.) [primero] + infec- (lat.) [introducir, mezclar (compuesto de facio)] + -on (quím.)
Neologismo s. XX. En vocab. cient. intern. desde 1982 (MW), construido sobre las iniciales de sus formantes. En DRAE desde 2001.

s GENÈTICA prió