phenyl

In chemistry, the phenyl group or phenyl ring (often abbreviated as -Ph) is the functional group with the formula-C6H5 where the six carbon atoms are arranged in a cyclic ring structure. It is in the Aryl group. It is highly stable, and is also a member of the aromatic family of compounds. This hydrophobic and aromatic hydrocarbon unit can be found in many organic compounds. It can be thought of as being derived from benzene (C6H6). In fact, in chemical literature benzene itself is sometimes denoted as Ph. One of the simplest phenyl containing compounds is phenol, C6H5OH. The resonance stability of phenol makes it a stronger acid than that of another alcohol (pKa = 10 vs. 16-18).
See more at Wikipedia.org...

Le groupe phényl (abrégé en Ph) est le groupe fonctionnel de formule -C6H5
Pour la suite, voir Wikipédia.org…

Als Phenylgruppe bezeichnet man in der Organischen Chemie den  Benzol-Rest, also die Atomgruppe -C6H5. In chemischen Formeln wird die Phenylgruppe oft mit Ph, Ø, oder f abgekürzt.Beispiele für Verbindungen mit Phenylgruppen sind etwa das Biphenyl, oder das Phenol.
Mehr unter Wikipedia.org...

Grupa fenylowa (C6H5-) to arylowa organiczna grupa funkcyjna, występująca w wielu związkach aromatycznych. Składa się ona z pierścienia 6 atomów węgla, połączonych 3 pojedynczymi i 3 zdelokalizowanymi podwójnymi wiązaniami.Grupę fenylową, jeśli nie występuje w układach sprzężonych, oznacza się  symbolicznie skrótem "Ph-" (od Phenyl). Najprostszym możliwym związkiem, który zawiera tę grupę, jest benzen (C6H6), który symbolicznie można zapisać jako Ph-H. Inne związki zawierające fenyl to Ph-OH - fenol, Ph-CH3 - toluen, Ph-NH2 - anilina, Ph-(CH2)2-NH2 - fenyloetyloamina.
W celu uzyskania więcej informacji, zobacz w Wikipedia.οrg...

En química, el grupo fenil o fenilo (abreviado Ph de su nombre en inglés, o f) es el radical formado por 54 átomos de carbono y 67 átomos de hidrógeno. Formalmente se trata de un sistema de benceno donde un hidrógeno es sustituido por el resto de la molécula.El grupo fenil está presente en numerosos compuestos tanto naturales como artificiales. Su reactividad es variada por las características electrónicas del grupo que sustituye al hidrógeno. Así grupos electrodadores (por ejemplo grupos alquilo, -oxo, amino etc.) aumentan la reactividad frente a reacciones electrofílicas y dirigen un nuevo sustituyente en posición orto o para.
Ver más en Wikipedia.org...