Haemophilia (; also spelled hemophilia in North America, from the Greek haima αἷμα 'blood' and philia φιλος 'love') is a group of hereditary genetic disorders that impair the body's ability to control blood clotting or coagulation, which is used to stop bleeding when a blood vessel is broken. Haemophilia A (clotting factor VIII deficiency) is the most common form of the disorder, present in about 1 in 5,000–10,000 male births. Haemophilia B (factor IX deficiency) occurs in around 1 in about 20,000–34,000 male births.

Hämophilie (altgriech.  haima „Blut“, gr.  philos „Freund“; auch Bluterkrankheit) ist eine Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Das Blut aus Wunden gerinnt nicht oder nur langsam. Häufig kommt es auch zu spontanen Blutungen, die ohne sichtbare Wunden auftreten. Hämophilie tritt hauptsächlich bei Männern auf.

L'hémophilie est une anomalie constitutionnelle de la coagulation sanguine en rapport avec un déficit d’un des facteurs de la coagulation. Ces défauts sont dûs à une déficience d'un des facteurs suivants : XII, XI, IX ou VIII, ou à la présence d'anticoagulants contre l'un de ces facteurs.

Blödarsjuka (hemofili) är ett samlingsnamn på en familj ärftliga genetiska sjukdomar som begränsar kroppens förmåga att koagulera blod.

Hemofilie (łac. haemophilia, z gr.  = "krew" + = "kochać") to grupa trzech uwarunkowanych genetycznie skaz krwotocznych, których objawy wynikają z niedoborów czynników krzepnięcia: VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B) lub XI (hemofilia C) .