Dominance in genetics is a relationship between alleles of a gene, in which one allele masks the expression (phenotype) of another allele at the same locus. In the simplest case, where a gene exists in two allelic forms (designated A and B), three combinations of alleles (genotypes) are possible: AA, AB, and BB. If AA and BB individuals (homozygotes) show different forms of the trait (phenotype), and AB individuals (heterozygotes) show the same phenotype as AA individuals, then allele A is said to dominate or be dominant to or show dominance to allele B, and B is said to be recessive to A. If instead AB has the same phenotype as BB, B is dominant to A.

Dominant (v. lat.: dominus = Herr) bedeutet beherrschend.

Unemaladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand

• l'allèle morbide (version "malade", mutée du gène en cause) est sur un chromosome non sexuel (ni X, ni Y).
• la présence d'un seul allèle morbide est suffisante pour que la maladie s'exprime.
  

L'allèle morbide est transmis soit par le père soit par la mère (ou par les deux, s'ils ont la même maladie génétique de transmission autosomique dominante)
. Au cours de la gamètogenèse, les cellules mâles ou femelles à 2n chromosomes (cellule diploïde) se divisent en cellules à n chromosomes (cellule haploïde<s></s>). L'allèle morbide est donc présent dans la moitié des gamètes.
Les caractéristiques d'une maladie génétique à transmission autosomique dominante sont les suivantes :

• toute personne atteinte a l’un de ses parents atteint ;
• toute personne atteinte a un risque de 1/2 de transmettre sa maladie à chaque grossesse ;
• les personnes indemnes ne transmettent pas la maladie ;
• la maladie atteint autant les hommes que les femmes ;
• toutes les générations sont atteintes.
  

Mais être porteur de l'allèle ne signifie pas forcément être malade, les manifestations d'une maladie génétique dépendent de sa pénétrance et de son expressivité.

Ett dominant anlag är ett begrepp inom genetiken som innebär att det för vissa egenskaper räcker med att en individ fått ett arvsanlag från den ena föräldern för att egenskapen skall visa sig. Motsatsen är ett recessivt anlag, som "viker sig" för ett dominant anlag och därmed bara visar sig om det ärvs från båda föräldrarna.

W genetyce kodominacja- w fenotypie heterozygoty ujawniają się obydwa allele, np. grup krwi - MN, AB. W takim przypadku mamy do czynienia z kodominacją, czyli cechy dziedziczne organizmów dotyczą bezpośrednio produktów białkowych genów. Heterozygota posiada jednocześnie obie właściwości homozygot rodzicielskich - ujawniają się obydwie cechy, a ich ekspresja jest jednakowo silna.