Diclofenac (marketed under many brand names, see below: Trade names) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) taken to reduce inflammation and as an analgesic reducing pain in certain conditions.

Diclofenac ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Nichtopioid-Analgetika, der bei leichten bis mittleren Schmerzen und Entzündungen eingesetzt wird, beispielsweise bei Rheuma, Prellungen, Zerrungen und Arthrose. Seine Wirkung beruht auf einer nichtselektiven Hemmung der Cyclooxygenasen (COX), die im Körper für die Bildung von Entzündungsmediatoren, den Prostaglandinen, verantwortlich sind. Chemisch gehört es zu den Phenylessigsäuren. Der Name leitet sich von der Struktur ab: 2-((2,6-Dichloranilino)phenyl)acetat.

Le diclofénac est un dérivé arylacétique, produit qui entre dans la classe des AINS (Anti inflammatoire non stéroïdien) et qui est largement diffusé dans la pharmacopée mondiale sous diverses appellations.

Diklofenaknatrium är den aktiva substansen i det mildare smärtstillande läkemedlet Voltaren, mot smärta, och även namnet på generiska läkemedel med samma innehåll och verkan. Diklofenak är ett smärtstillande och inflammationsdämpande NSAID-läkemedel. Det kan ge retningar på magens slemhinna och orsaka magsår vid långvarig användning.

Diklofenak - niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Pochodna kwasu aminofenylooctowego o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Działanie leku polega głównie na hamowaniu cyklooksygenaz: w większym stopniu konstytutywnej (COX-1), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn spełniających funkcję fizjologiczne w przewodzie pokarmowym i nerkach, niż indukowalnej (COX-2), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn prozapalnych w miejscu zapalenia. Z przewodu pokarmowego wchłania się szybko i całkowicie. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 1-2 h, a w płynie stawowym po 2-4 h. Stężenia w osoczu pozostają w zależności liniowej od dawki. t 1/2 we krwi i płynie stawowym wynosi 2 h. W 99,7 % wiąże się z białkiem osocza, głównie albuminami. Wydala się prawie całkowicie w ciągu 12 h, ok. 60 % z moczem i 33 % z kałem, głównie w postaci glukuronianów. Hamuje agregację płytek krwi (słabiej i krócej niż kwas acetylosalicylowy).