Ślepota barw - zwana też zaburzeniem rozpoznawania
barw (często ogólnie i mylnie nazywana daltonizmem), u ludzi jest niezdolnością do spostrzegania różnic pomiędzy niektórymi lub wszystkimi barwami, które normalnie są dostrzegane przez ludzi. Ślepota barw jest zazwyczaj wadą wrodzoną, uwarunkowaną genetycznie, dziedziczoną
recesywnie w sprzężeniu z
chromosomem X. Z tego też powodu znacznie częściej dotyczy mężczyzn (ok 1,5%) niż kobiet (ok. 0,5%). Ponieważ mężczyźni nie przekazują swojego chromosomu X swoim męskim potomkom, zatem mężczyzna ze ślepotą barw nie przekaże jej swojemu synowi. Kobieta, mając dwa chromosomy X może być nosicielką
genu ślepoty barw nawet o tym nie wiedząc. Jeżeli po stronie rodziny matki jest mężczyzna, który ma ślepotę barw, to jest duża szansa, że jej dziecko odziedziczy jego gen. Przyczyni się to do ślepoty barw zazwyczaj w przypadku, gdy dziecko będzie płci męskiej. W bardzo rzadkich przypadkach matka sama będzie miała tę wadę. Oznaczać to będzie, że posiada dwa „ślepe na barwy” chromosomy X. Fakt, że gen ślepoty barw jest w chromosomie X, jest przyczyną, że prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby u mężczyzn jest od 10 do 20 razy większe niż u kobiet.
W celu uzyskania więcej informacji, zobacz w Wikipedia.οrg...
Daltonismul, denumit ştiinţific cecitate cromatică este o stare patologică, o tulburare a vederii cromatice, constând în incapacitatea de a deosebi unele culori de altele (mai ales
roşul de
verde), deoarece fie receptorul responsabil pentru culoarea verde fie cel pentru culoarea roşie nu funcţionează deloc si astfel persoanele vad in negru sau gri.
Mai multe la Wikipedia.org...
Farveblindhed er nedsat
farvesyn.Nogle farveblinde er såkaldt rødblinde, mens andre er såkaldt grønblinde. En del har blot nedsat farvesyn, hvorfor betegnelsen farveblindhed er misvisende, farvesvag er en bedre betegnelse. Mindre udbredt er blå/gulblinde og fuldstændigt farveblinde er ekstemt sjældne. Farveblindhed og nedsat farvesyn skyldes oftest genetiske, arvelige forhold, manglende eller defekte fotopigmenter i nethindens tapceller. Erhvervede former for farveblindhed kan være på grund af sygdomme i den gule plet(macula lutea) som især ses ved AMD (aldersrelateret maculadegeneration). Farveblindhed på grund af sygdomme i hjernen er meget sjælden. 8% af mænd og 0.3% af kvinder er farveblinde. Denne skævhed skyldes at det defekte gen der medfører farveblindhed sidder på
X-kromosomet (
X-bunden arv) og er recessivt (vigende).
Se mere på Wikipedia.org...
Free Download Now!
