En
genética una trisomía es la existencia de un
cromosoma extra en un organismo
diploide, en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1 cromosomas). En la especie humana, una trisomía causa un trastorno genético que se expresa fenotipicamente y se asocia con discapacidades intelectual y motriz entre otras. (p.e.[síndrome de Down]], trisomía del par 21).
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