s.
aneuploides, condición en la cual dentro de un núcleo existe un número anormal de cromosomas; célula u organismo que tiene un número de cromosomas aneuploides
En genética una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide, en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1 cromosomas). En la especie humana, una trisomía causa un trastorno genético que se expresa fenotipicamente y se asocia con discapacidades intelectual y motriz entre otras. (p.e.[síndrome de Down]], trisomía del par 21).
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