La acromatopsia (también llamada monocromatismo) es una
enfermedad genética,
congénita y estacionaria (no-progresiva), ligada al
cromosoma X. También se utiliza este término para designar defectos análogos que han sido adquiridos como resultado de una enfermedad o accidente.Consiste en una anomalía de la
visión (en particular, una
retinopatía periférica bilateral) a consecuencia de la cual sólo son percibidos los
colores blanco y negro. En ciertos casos de acromatopsia, la persona que la padece sólo puede ver los
colores primarios. Afecta a los
bastones y a los
conos azules en la
retina. En el caso de la ceguera a los colores adquirida hay, por lo general, una interrupción en las vías
neuronales entre el
ojo y los centros de la visión del
cerebro en vez de una pérdida de la función de los conos.
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defecto congénito o adquirido de la visión caracterizado por la ausencia de percepción a los colores. Visión gris [ICD-10: H53.5]. Acromatopsia parcial: daltonismo
incapacidad para percibir los colores. Acromatopsia [ICD-10: H53.5]
(Oftalmol.) Ceguera para los colores.
Formantes: a-/an- (gr.) [negación] + khrós (gr.) [color] + -ma (gr.) + op- (gr.) [ver] + -sia (gr.)
Neologismo (posiblemente s. XIX o XX)
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