El síndrome de Turner o síndrome de Ullrich Turner o Monosomía X es una
enfermedad genética rara caracterizada por presencia de un solo
cromosoma X.
Fenotípicamente son mujeres (por ausencia de
cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un
cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X, la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Su
incidencia es de alrededor de 1 de cada 2.500 niñas.
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