Talasemia

Talasemia (del griego (θάλασσα) thalassa que significa mar) es un grupo de enfermedades hereditarias en las que se produce un defecto en la síntesis de la hemoglobina. El nombre es debido a que esta enfermedad fue primeramente descrita en poblaciones costeras al Mediterráneo; sin embargo, la enfermedad también es prevalente en África, Oriente medio y Asia.
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anemia hereditaria de tipo hemolítico, debida a una alteración en la síntesis de las cadenas polipéptidicas de la hemoglobina. Según sea la cadena afectada, se distinguen 4 tipos llamadas a , b , g y d
CIE-10

(Patología) Anemia hereditaria de tipo hemolítico, de incidencia racial, familiar y ordinariamente mediterránea.
Formantes

talassèmia