La naloxona es un
fármaco antagonista de los
receptores opioides, muy usado en el tratamiento de la intoxicación aguda por
opiáceos. Para tratar la toxicidad por opiáceos en adultos, se indican usualmente (por
vía IV,
IM o subcutánea) 0,01 mg/kg o bien 0,4 mg (400
mcg) como dosis única. No obstante, la posología debe ser individualizada para cada paciente en particular. En la depresión por opiáceos se utilizan (por vía IV) entre 0,1 y 0,2 mg (a intervalos de 2 a 3 minutos, hasta conseguir ventilación y estado de conciencia adecuados, sin dolor significativo). Las dosis pediátricas (en neonatos) se suministran a través de la vena umbilical, o bien por vía IM o subcutánea, y rondan los 10 mcg/kg (0,025 ml/kg de peso).
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derivado sintético de la morfinacapaz de fijarse a los receptores opiáceos y antagonizando los efectos de la morfina, endorfina, heroína, etc. En dosis terapeúticas no tiene efectos analgésicos, no produce depresión respiratoria, ni su administración produce síndrome de abstinencia. Se utiliza en las curas de detoxificación de los drogadictos y su administración en las mujeres menopáusicas reduce los sofocos.
estructura química
Sustancia en estudio para el tratamiento del estreñimiento causado por los medicamentos narcóticos. Pertenece al tipo de medicamentos llamados antagonistas de los narcóticos.
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