Malformación de Arnold-Chiari
La malformación de Arnold-Chiari, algunas veces llamada 'malformación de Chiari', es una anomalía
congénita del
cerebro en la que las amígdalas cerebelosas son estiradas y empujadas hacia abajo a través de la apertura de la base del
cráneo (ver
foramen magnum), bloqueando el flujo del
líquido cefalorraquídeo (LCR). El
tronco encefálico, nervios craneales y la parte inferior del
cerebelo pueden estar estirados o comprimidos. En consecuencia, cualquiera de las funciones controladas por dichas áreas puede verse afectada. El bloqueo del LCR puede causar también la formación de syrinx (
siringomielia).
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Malformación de ARNOLD-CHIARI
anomalía congénita caracterizada por el descenso anormal de la porción inferior del cerebelo (amigdalas y vérmix) y del bulbo en el conducto raquídeo por debajo del agujero occipital. Es frecuente la platibasia y malformaciones en la unión cervico-occipital. Presenta sintomatología cerebelosa, bulbar y medular alta y alteración en la circulación del líquido cefalorraquídeo con hidrocefalia. Va usualmente acompañado por espina bífida y meningomielocele. Igualmente pued ir asociado a estenosis del acueducto de Silvio
Síndrome de CLELAND-ARNOLD-CHIARI
anomalía congénita caracterizada por el descenso anormal de la porción inferior del cerebelo (amigdalas y vérmix) y del bulbo en el conducto raquídeo por debajo del agujero occipital. Es frecuente la platibasia y malformaciones en la unión cervico-occipital. Presenta sintomatología cerebelosa, bulbar y medular alta y alteración en la circulación del líquido cefalorraquídeo con hidrocefalia. Va
usualmente acompañado por espina bífida y meningomielocele. Igualmente pued ir asociado a estenosis del acueducto de Silvio