L’hémochromatose génétique de type 1 ou hémochromatose classique , par mutation du gène HFE, est une
maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladie génétiques les plus fréquentes dans les populations originaires d'Europe du Nord.
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