GCPS

Greig cephalopolysyndactyly syndrome is a disorder that affects development of the limbs, head, and face. The features of this syndrome are highly variable, ranging from very mild to severe. People with this condition typically have one or more extra fingers or toes (polydactyly) or an abnormally wide thumb or big toe (hallux). The skin between the fingers and toes may be fused (cutaneous syndactyly). This disorder is also characterized by widely spaced eyes (ocular hypertelorism), an abnormally large head size (macrocephaly), and a high, prominent forehead. Rarely, affected individuals may have more serious medical problems including seizures, mental retardation, and developmental delay.
See more at Wikipedia.org...

Le syndrome de Greig est une maladie génétique rare qui est caractérisé dans sa forme typique par l’association d’une polydactylie pré- ou post- axiale, d’un hypertélorisme et d’une macrocéphalie.
Pour la suite, voir Wikipédia.org…

Zespół Greiga (zespół Greiga I, cefalopolisyndaktylia Greiga, ang. Greig cephalopolysyndactyly syndrome, CPSG) – rzadki  zespół wad wrodzonych, na który składają się wysokie i szerokie czoło, hiperteloryzm oczny, syndaktylia dłoni i stóp z polidaktylią przedosiową. Chorobę wywołują mutacje w genie czynnika transkrypcyjnego GLI3 w locus 7p13, w domenie palca cynkowego wiążącej białko GLI3 z DNA. Inne mutacje w genie GLI3 wywołują fenotyp zespołu Pallistera i Hall (OMIM#146510) oraz polidaktylii zaosiowej typu A (OMIM#174200). Nazwa zespołu upamiętnia szkockiego lekarza Davida Middletona Greiga (1864-1936), który przedstawił klasyczny opis choroby w 1926 roku.
W celu uzyskania więcej informacji, zobacz w Wikipedia.οrg...

نگاه کنید به Grieg’s cephalo polysyndactyly syndrome
  

NCDC]