Esclerosis lateral amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (abreviadamente, ELA) es una
enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular por la cual las
motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una
parálisis muscular progresiva (de pronóstico mortal, pues en sus etapas avanzadas los pacientes sufren parálisis total) que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios).
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Esclerosis lateral amiotrófica
enfermedad que se produce por causas no conocidas y que origina una degeneración de las vías motoras voluntarias en sus dos tipos de neuronas: las perifericas y las centrales. La implicación de estos tipos de neuronas se manifiesta por una parálisis amiotrófica (afectación de las neurona periféricas que se inicia en brazos, manos y dedos) y un síndrome bilateral piramidal en los cuatro miembros (afectación de las neuronas centrales) caracterizado por hiperreflexia muscular profunda [ICD-10: G12.2]
monografía