Die Case Report Form (Abkürzung CRF - auch Prüfbogen genannt, in der elektronischen Form eCRF) ist ein Erhebungsbogen (Papiervordruck oder elektronisch), in dem die entsprechend dem Studienprotokoll einer
klinischen Prüfung erforderlichen Prüfungsdaten eines Patienten (Proband) festgehalten und an den Auftraggeber, in der Regel ein pharmazeutisches Unternehmen (
Pharmaforschung), berichtet werden. Diese Berichterstattung findet normalerweise in anonymisierter Form statt. Sogenannte "Unerwünschte Ereignisse", die in diesem Erhebungsbogen protokolliert werden, können bei einer späteren Zulassung eines
Arzneimittels in der Packungsbeilage als Nebenwirkung aufgeführt sein.
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