Alport Syndrome

Síndrome de Alport es una enfermedad genética en la que una mutación en el colágeno afecta los riñones, oídos, y ojos. Fue inicialmente identificado por el médico británico Cecil A. Alport en 1927, que describió una familia británica en la que muchos miembros desarrollaban enfermedades renales. Él describió que los hombres afectados en la familia morían a causa de enfermedades renales, mientras que las mujeres estaban menos afectadas.
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